Líneas de investigación

El Máster Universitario en Investigación, Desarrollo, Control e Innovación de Medicamentos ofrece una muy amplia gama de líneas de investigación, proporcionando al estudiante una base sólida para desarrollar y aplicar ideas originales en el contexto de la investigación, adquiriendo capacidad para aplicar conocimientos y resolver problemas en la investigación, diseño, desarrollo y control de medicamentos

Líneas de Investigación (en orden alfabético)

Estas líneas de investigación han sido aprobadas por la Comisión Académica y de Garantía Interna de la Calidad del máster, en sesión de fecha 15 de septiembre de 2026

  • Biomonitorización en Toxicología
    • Investigadores (tutores): Pablo Olmedo Palma (polmedopalma@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Medicina Legal, Toxicología y Antropología Física (Facultad de Medicina)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Los cigarrillos electrónicos suelen considerarse una alternativa más saludable al tabaco. Sin embargo, son fuente de una amplia variedad de sustancias potencialmente tóxicas, incluyendo metales pesados como el plomo. Estos metales han sido muy estudiados en los cigarrillos electrónicos recargables en la última década. Actualmente, los dispositivos desechables pequeños son los cigarrillos electrónicos más populares. Estos nuevos dispositivos podrían presentar los mismos riesgos para la salud. Se propone el análisis de metales en varios dispositivos desechables. Así se podrán comprobar los niveles de exposición a metales a través de estos dispositivos modernos
  • Biosensores celulares para modificaciones post-transduccionales
    • Investigadores (tutores): Ángel Orte Gutiérrez (angelort@ugr.es), Juan Antonio González Vera (gonzalezvera@ugr.es), María José Ruedas Rama (mjruedas@ugr.es), Emilio García Fernández (emiliogf@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Se desarrollarán diferentes biosensores luminiscentes de base peptídica para monitorizar la señalización celular mediante modificaciones postraduccionales, tanto in vitro como in cellullo, empleando técnicas de microscopía avanzada. El proyecto contemplará la síntesis de los biosensores, la caracterización de su eficacia y figuras analíticas, prueba de concepto in vitro, empleando extractos celulares, y empleo en imagen celular empleando microscopía de tiempos de vida de luminiscencia y nanoscopía
  • Búsqueda de nuevos biomarcadores metabolómicos de estilos de vida relacionados con la obesidad y sus comorbilidades cardiometabólicas
    • Investigadores (tutores): María Dolores Mesa García (mdmesa@ugr.es), Estefanía Sánchez Rodríguez (estefaniasr@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos "José Mataix Verdú" (INYTA)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Se investigará la interrelación entre los estilos de vida modificables (alimentación, actividad física, comportamiento sedentario y sueño) y sus biomarcadores objetivos en distintas etapas de la vida, empleando un enfoque circadiano y análisis metabolómicos, utilizando datos y muestras de plasma de tres cohortes longitudinales españolas: MELI-POP (niños), IDEFICS/I.Family (adolescentes) y PESA (adultos).  Se realizarán análisis metabolómicos no dirigidos (HPLC-TTOF y GC-MS) y dirigidos, con los que se pretende caracterizar biomarcadores de exposición específicos. El fin último es integrar estas huellas metabólicas con el ritmo circadiano de 24 horas para predecir la composición corporal, identificar de forma personalizada a individuos en situación de riesgo y formular recomendaciones preventivas eficaces de salud pública
  • Control químico-analítico de la calidad y autenticidad de fármacos
    • Investigadores: Natalia África Navas Iglesias (natalia@ugr.es), Ana María Jiménez Carvelo (amariajc@ugr.es), Luis Cuadros Rodríguez (lcuadros@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Química Analítica (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El control analítico de fármacos se ejecutará aplicando, de forma independiente, las técnicas cromatografía de gases, cromatografía de Líquidos, análisis volumétrico automatizado, espectrofotometría UV-Vis. En cuanto a la gestión de instrumentación, sin importar la técnica elegida, se ejecutan calibraciones y verificaciones periódicas del equipo instrumental, y mantenimiento preventivo (cambio de consumibles, limpieza de celdas). En esta tarea se podrán incluir equipos básicos de laboratorio, como balanzas, material volumétrico o termómetros. Estas tareas críticas garantizan la trazabilidad, confiabilidad y cumplimiento normativo de cada resultado analítico
  • Desarrollo de dispositivos point-of-care / point-of-need en ciencias farmacéuticas
    • Investigadores: Miguel María Erenas Rodríguez (erenas@ugr.es), Alfonso Salinas Castillo (alfonsos@ugr.es), Ignacio de Orbe Payá (idorbe@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Química Analítica (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: no
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: La monitorización continua y no invasiva de diferentes parámetros y biomarcadores se ha convertido en un pilar tecnológico fundamental mediante el uso de dispositivos point-of-care / point-of-need. El desarrollo de sistemas microfluídicos capaces de reaccionar a estímulos específicos permite análisis complejos de forma automatizada, facilitando su uso por parte de personal no especializado. Estos dispositivos eliminan la necesidad de enviar las muestras a un laboratorio, lo que permite controlar diversos biomarcadores de interés. Para ello, se diseñan sistemas cuyas propiedades ópticas o electroquímicas se ven modificadas por la presencia del biomarcador objeto de estudio
  • Desarrollo de estrategias avanzadas de cristalización de fármacos en fase gel
    • Investigadores (tutores): Rafael Contreras Montoya (rcm@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: no
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: La cristalización en fase gel es una de las mejores estrategias de cristalización de fármacos. Sin embargo, su aplicación a escala industrial no es posible actualmente por la dificultad de recuperar los cristales del gel sin alterarlos durante el proceso. El trabajo consistirá en desarrollar nuevos geles supramoleculares útiles como medio para la cristalización de fármacos. El objetivo final será desarrollar una estrategia de cristalización en la que se obtengan cristales de calidad, además de una metodología con la que recuperar los cristales de la fase gel sin alterar sus propiedades. Para desarrollar este proyecto el estudiante realizará la síntesis y caracterización de las moléculas candidatas a gelificante mediante síntesis orgánica, estudiará la posibilidad de formar geles con dichas moléculas y las posibles estrategias con las que recuperar los cristales de la fase gel con distintos estímulos químicos y físicos. Todos los materiales obtenidos, geles y cristales, serán caracterizados por el estudiante mediante microscopías electrónica y confocal, reología y difracción de rayos X, entre otras técnicas
  • Desarrollo de nanomateriales para la liberación controlada de fármacos
    • Investigadores (tutores): Manuel Sánchez Polo (mansanch@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Química Inorgánica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El proyecto consiste en el diseño y desarrollo de materiales avanzados para la liberación controlada de fármacos, con especial énfasis en sistemas nanoestructurados y materiales biocompatibles. El trabajo incluirá la síntesis y caracterización de los materiales obtenidos, la incorporación de agentes terapéuticos y la evaluación de los perfiles de liberación bajo diferentes condiciones experimentales. Asimismo, se estudiará la relación entre las propiedades fisicoquímicas de los materiales y su comportamiento como vehículos de transporte de fármacos. El proyecto permitirá al estudiantado adquirir competencias en técnicas de preparación, caracterización y evaluación de materiales con aplicaciones en Medicina y Tecnología Farmacéutica
  • Desarrollo de nanosistemas teranósticos para terapia dirigida y medicina personalizada en cáncer
    • Investigadores (tutores): Ana Sousa Hervés (ana.sousa@ugr.es), María Teresa Valero Griñán (tvalero@ugr.es), María Victoria Cano Cortés (vccortes@ugr.es), Juan José Díaz Mochón (juandiaz@ugr.es), Rosario María Sánchez Martín (rmsanchez@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica (Facultad de Farmacia), Centro Pfizer – Universidad de Granada – Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 4
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Diseño, síntesis, caracterización y evaluación de nanosistemas avanzados para el diagnóstico y tratamiento selectivo, dirigido y personalizado del cáncer. Desarrollo de nanosistemas multifuncionalizados capaces de incorporar diferentes cargas diagnósticas y/o terapéuticas. Los proyectos abordarán el diseño de sistemas poliméricos para la incorporación y liberación controlada de agentes citotóxicos, así como el desarrollo de nanosistemas dirigidos específicamente al tumor mediante ligandos de afinidad capaces de reconocer selectivamente receptores y biomarcadores tumorales. Se podrán desarrollar estrategias orientadas a la detección de biomarcadores mediante nanosistemas multifuncionalizados, incluyendo aplicaciones relacionadas con la biopsia líquida y el análisis de vesículas extracelulares. La investigación combinará síntesis y modificación química, caracterización fisicoquímica y evaluación de las propiedades biológicas de los nanosistemas, incluyendo estudios de reconocimiento molecular, interacción e internalización celular, detección de biomarcadores o actividad antitumoral
  • Desarrollo de nuevos materiales y estrategias microfluídicas para la síntesis de nanopartículas
    • Investigadores: Jorge Fernando Fernández Sánchez (jffernan@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Química Analítica (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Investigación de la aplicabilidad de nanomateriales en el desarrollo de nuevos métodos analíticos para la determinación de compuestos de interés bioquímico y alimentario. La metodología experimental se basará en la realización de ensayos de laboratorio orientados a la obtención y análisis de datos científicos. El trabajo de investigación comenzará con la síntesis y caracterización física, química y morfológica de distintos nanomateriales mediante técnicas instrumentales adecuadas, con el objetivo de evaluar sus propiedades y potencial analítico. Posteriormente, se optimizarán los procesos de extracción e inmovilización de biomoléculas sobre dichos materiales, analizando parámetros que permitan maximizar su eficiencia y reproducibilidad
  • Desarrollo y estudio de sistemas metal-ADN con fines terapéuticos
    • Investigadores: Miguel Ángel Galindo Cuesta (magalindo@ugr.es), Alicia Domínguez Martín (adominguez@ugr.es), María Jesús Álvarez Cubero (mjesusac@ugr.es), Luis Javier Martínez González (luisjaviermg@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Química Inorgánica (Facultad de Ciencias, Facultad de Farmacia), Departamento de Bioquímica y Biología Molecular III e Inmunología (Facultad de Medicina)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Diseño, preparación, purificación, caracterización y estudio de las propiedades de sistemas metal-ADN. En estos sistemas, se incorporan iones metálicos como Ag(I) y Au(I) en el interior de la doble hélice de oligonucleótidos naturales o modificados para modular sus propiedades fisicoquímicas y su actividad biológica. Dichos cationes incrementan la estabilidad estructural del ADN mediante la sustitución de puentes de hidrógeno Watson-Crick por enlaces de coordinación. Asimismo, confieren propiedades luminiscentes mediante la reducción de Ag(I) a Ag(0) metálico o por aurofilicidad entre iones Au(I), posibilitando el desarrollo de sondas supramoleculares estables rastreables por fluorescencia. La actividad citotóxica intrínseca de estos metales permite alterar procesos biológicos intracelulares, ofreciendo nuevas estrategias terapéuticas
  • Desarrollo y evaluación biofarmacéutica y farmacocinética de sistemas basados en hidrogeles y nanogeles inteligentes renovables y ecocomposites con materiales micro y mesoporosos mediante fabricación aditiva y otras técnicas avanzadas
    • Investigadores: César Antonio Viseras Iborra (cviseras@ugr.es), María del Pilar Cerezo González (mcerezo@ugr.es), Raquel de Melo Barbosa (rbarbosa@ugr.es), Rita María Sánchez Espejo (ritamsanchez@ugr.es), Fátima García Villén (fgarvillen@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Desarrollo de sistemas avanzados de liberación de fármacos, utilizando tecnologías de fabricación modernas y materiales sostenibles. Diseño de formas farmacéuticas personalizadas (como comprimidos con geometrías complejas, sistemas transdérmicos o implantes) mediante impresión 3D o bien electrohilado (para crear nanofibras) o microfluídica (para la preparación homogénea de nanopartículas). Los componentes de dichas formas farmacéuticas incluirán polímeros capaces de formar hidrogeles y nanogeles inteligentes y renovables, capaces de reaccionar a cambios en su entorno (ej. pH, temperatura, luz, campos magnéticos). Se tratará de polímeros naturales (biopolímeros) provenientes de fuentes renovables, como el quitosano, el alginato, la celulosa o el almidón, reduciendo el impacto ambiental. También se diseñarán compuestos híbridos con una matriz orgánica (hidrogeles renovables) y un refuerzo inorgánico o estructural, manteniendo un perfil ecológico. Los estudios incluirán, además del desarrollo tecnológico, la validación biofarmacéutica, para conocer velocidad de disolución y permeabilidad a través de barreras biológicas y en su caso niveles de fármaco en sangre a lo largo del tiempo para demostrar si el sistema logra mantener concentraciones terapéuticas óptimas
  • Desarrollo y validación de nuevas versiones mejoradas de medicamentos de terapias avanzadas desarrollados mediante ingeniería tisular
    • Investigadores (tutores): Fernando Campos Sánchez (fcampos@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Histología (Facultad de Medicina)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El estudiante participará en el desarrollo y evaluación de nuevas versiones mejoradas de medicamentos de terapias avanzadas obtenidos mediante ingeniería tisular. El trabajo estará orientado a optimizar las propiedades físicas, biológicas y funcionales de estos productos mediante la incorporación de nuevas estrategias de fabricación, tipos celulares, biomateriales o biomoléculas bioactivas. Asimismo, se realizarán estudios de caracterización histológica, celular y molecular para determinar el impacto de las modificaciones introducidas y su posible aplicación clínica. Esta línea permitirá al estudiante familiarizarse con las distintas fases del desarrollo preclínico de medicamentos de terapias avanzadas y medicina regenerativa
  • Diseño de sistemas farmacéuticos multicomponente: hacia la mejora de la biodisponibilidad de fármacos orales
    • Investigadores (tutores): Alicia Domínguez Martín (adominguez@ugr.es), Duane Choquesillo Lazarte (duane.choquesillo@csic.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Instituto Andaluz de Ciencias de la Tierra – Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IACT–CSIC)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Alrededor del 85 % de los medicamentos producidos en EE.UU. y Europa se administran por vía oral. Sin embargo, ≈ 40 % de los fármacos en el mercado presentan una solubilidad limitada, lo que dificulta su biodisponibilidad y eficacia. Uno de los mayores retos de la industria farmacéutica es el desarrollo de nuevas estrategias que aumenten la solubilidad y permeabilidad de principios activos. El diseño de sistemas farmacéuticos multicomponente es la propuesta que la ingeniería cristalina da ante este reto, permitiendo mejorar las propiedades fisicoquímicas de los fármacos sin modificar su estructura química, manteniendo la eficacia y reduciendo costes en el proceso I+D+i. El éxito de estos sistemas farmacéuticos multicomponentes se consolidó en 2015, cuando la FDA aprobó el primer medicamento sal-cocristal Entresto® para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. Otros medicamentos ya aprobados son Suglat®, Steglatro®, Lexapro® o Zafatek®, demostrando el gran interés que tiene la industria farmacéutica, pasando, en menos de dos décadas, del laboratorio a la cama del paciente
  • Diseño, elaboración y control de formulaciones farmacéuticas bioactivas
    • Investigadores: María Encarnación Morales Hernández (maen@ugr.es), Olga García Martínez (ogm@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Se abordará la cronicidad de las heridas cutáneas mediante el desarrollo de un apósito nano-bioactivo centrado en la encapsulación eficiente de ácido gálico (AG) y punicalagina (PUN). El uso de polifenoles presenta una limitación crítica en terapéutica debido a su baja estabilidad y rápida degradación. Esta investigación evalúa el diseño y la caracterización de nanoestructuras formuladas para proteger su bioactividad y garantizar una liberación sostenida en el lecho de la lesión. Las nanopartículas cargadas con AG y PUN se integrarán en un hidrogel, creando un sistema coordinado que neutraliza las especies reactivas de oxígeno (ROS), modula las citoquinas proinflamatorias y reduce la biocarga bacteriana local sin generar resistencias. Al mismo tiempo, la matriz optimiza el microambiente tisular mediante el control del exudado, una bioadhesión adecuada e hidratación constante.
  • Diseño y evaluación biológica de nanopartículas para su uso en terapias avanzadas e ingeniería tisular
    • Investigadores (tutores): Fernando Campos Sánchez (fcampos@ugr.es), Jesús Chato Astrain (jchato@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Histología (Facultad de Medicina)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El estudiante participará en la evaluación biológica de sistemas nanoformulados diseñados para la administración de fármacos, proteínas, ácidos nucleicos u otros agentes terapéuticos o componentes bioactivos con interés en medicina regenerativa. El trabajo incluirá estudios de interacción con células humanas y tejidos artificiales desarrollados mediante ingeniería tisular, analizando aspectos como la biocompatibilidad, captación celular, eficacia biológica y posibles efectos sobre la regeneración tisular. Esta línea de investigación permitirá adquirir formación en terapias avanzadas, nanomedicina y modelos humanos de evaluación preclínica, contribuyendo al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para la regeneración de tejidos
  • Empleo de la inteligencia artificial en el desarrollo, análisis farmacoeconómico, data management y selección de medicamentos y productos sanitarios
    • Investigadores: César Antonio Viseras Iborra (cviseras@ugr.es), María del Pilar Cerezo González (mcerezo@ugr.es), Raquel de Melo Barbosa (rbarbosa@ugr.es), Rita María Sánchez Espejo (ritamsanchez@ugr.es), Fátima García Villén (fgarvillen@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: no
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: La selección de medicamentos y productos sanitarios es un desafío crítico a nivel europeo y el empleo de herramientas de IA ayuda a los comités evaluadores, cruzando los datos de eficacia clínica, perfil de seguridad y coste del nuevo medicamento frente a las alternativas ya disponibles, así como en la predicción de desabastecimientos (algoritmos predictivos que analizan las tendencias de consumo hospitalario y las cadenas de suministro globales para alertar sobre la escasez de medicamentos esenciales), o en la medicina de precisión para compras eficientes de medicamentos que, por su elevado coste económico, lo requieren (fármacos biológicos o terapias avanzadas). Se empleará la inteligencia artificial en la optimización farmacéutica. Se utilizará el análisis predictivo y la automatización mediante algoritmos generativos en la optimización de formulaciones (estudios de compatibilidad y estabilidad), en la optimización de ensayos clínicos (gemelos digitales), en la modelización predictiva de costes de tratamientos (procesado de datos clínicos para predicción de impacto económico) y el análisis coste-efectividad dinámico (empleando algoritmos de aprendizaje automático para simular escenarios complejos de salud y evaluar el peso de las distintas variables en los años de vida ajustados por calidad (AVAC/QALY). Empleo de herramientas de gestión de datos (data management) y algoritmos generativos específicos para procesar información (ej. casos clínicos), detectando de forma automática errores, valores atípicos (outliers) o datos duplicados en los cuadernos de recogida de datos (CRD) de ensayos clínicos, garantizando la integridad de la información
  • Ensayos clínicos y seguridad de medicamentos y productos sanitarios
    • Investigadores: César Antonio Viseras Iborra (cviseras@ugr.es), María del Pilar Cerezo González (mcerezo@ugr.es), Raquel de Melo Barbosa (rbarbosa@ugr.es), Rita María Sánchez Espejo (ritamsanchez@ugr.es), Fátima García Villén (fgarvillen@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: no
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: En el contexto de la puesta a punto de ensayos clínicos farmacéuticos, se pretende llevar a la práctica procedimientos acelerados (FAST-EU) que permitan la evaluación acelerada de ensayos multinacionales en áreas críticas como oncología, enfermedades raras y terapias avanzadas. Otra posible temática del trabajo de investigación se enmarca en el ámbito de la farmacovigilancia activa de productos sanitarios, con puesta a punto de protocolos para reforzar la trazabilidad desde su fabricación hasta su empleo. Los estudios se realizarán de forma coordinada con la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas. El trabajo se centrará en detectar los puntos débiles y las fortalezas que los actuales protocolos presentan, con el objetivo último de fortalecer la garantía ética de los ensayos
  • Estudio del sistema chaperona Hsc70/SGTA/CSPα sobre la agregación de α-sinucleína en la enfermedad de Parkinson
    • Investigadores (tutores): Francisco Ángel Pérez Lara (fperezl@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: La agregación de α-sinucleína y la alteración de la proteostasis presináptica son procesos centrales en la enfermedad de Parkinson. CSPα/DNAJC5 forma, junto con Hsc70/HSPA8 y SGTA, un complejo chaperona, localizado principalmente en vesículas sinápticas, participando en el mantenimiento de proteínas implicadas en la neurotransmisión. Además, se ha observado que la expresión de CSPα puede reducir agregados de α-sinucleína y mejorar alteraciones dopaminérgicas en modelos experimentales. El objetivo de este proyecto será determinar si el sistema Hsc70/SGTA/CSPα actúa directamente sobre distintas especies de α-sinucleína y evaluar su capacidad para prevenir o revertir su agregación. Para ello, se expresarán y purificarán las proteínas recombinantes y se analizarán sus interacciones mediante ensayos bioquímicos. La agregación de α-sinucleína se estudiará mediante fluorescencia con tioflavina T, electroforesis, microscopía y ensayos de solubilidad. Los resultados permitirán definir el mecanismo del complejo chaperona y valorar su potencial como modulador de la proteotoxicidad asociada al Parkinson
  • Estudios de interacción de ligandos de G-cuádruplex con secuencias de parásitos y bacterias mediante técnicas biofísicas (UV, fluorescencia y FLIM)
    • Investigadores: Pablo Peñalver Puente (ppenalver@ugr.es), Juan Carlos Morales Sánchez (jcmorales@ipb.csic.es)
    • Centro: Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia), Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra – Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IPBLN – CSIC)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Estudio de la interacción de ligandos de G-cuádruplex de ADN/ARN (G4) con actividad antibiótica y antiparasitaria con sus dianas en estos microorganismos. Los G4 son unas estructuras secundarias no canónicas de los ácidos nucleicos que regulan vías biológicas clave. Como los G4 se sobreexpresan en regiones reguladoras críticas de oncogenes y patógenos, constituyen dianas terapéuticas prometedoras. Pirvinio (PYR) es un antihelmíntico que ha demostrado actividad antibiótica y antiparasitaria mediante la unión a G4. Se abordará el estudio detallado de la interacción de derivados carbohidrato-PYR ya preparados en el laboratorio, tales como 6-deoxiglucosa-PYR, que han demostrado una potente actividad antibiótica in vitro e in vivo frente a infecciones de S. aureus. Así, se llevarán a cabo estudios de interacción de varios ligandos de carbohidrato-PYR con distintas secuencias formadoras de G4 de parásitos y bacterias, mediante técnicas biofísicas (UV, fluorescencia y FLIM). El objetivo es entender, a nivel molecular, cómo se produce la interacción para diseñar ligandos más eficaces y selectivos. También podría realizarse la síntesis de los nuevos derivados propuestos
  • Evaluación preclínica de nuevos fármacos mediante plataformas de tejidos humanos artificiales desarrolladas por ingeniería tisular
    • Investigadores (tutores): Jesús Chato Astrain (jchato@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Histología (Facultad de Medicina)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Esta línea pretende aprovechar tecnologías de tejidos humanos artificiales desarrolladas mediante ingeniería tisular que han llevado a la clínica diversos medicamentos tisulares para generar modelos experimentales avanzados capaces de reproducir diferentes enfermedades y procesos biológicos de interés biomédico. El estudiante participará en el desarrollo y caracterización de estos modelos, así como en el análisis de los mecanismos celulares y moleculares implicados en la fisiopatología de distintas patologías. Adicionalmente, estas plataformas serán empleadas para evaluar la eficacia biológica y la seguridad de nuevos compuestos terapéuticos en un entorno experimental que reproduce de forma más fiel las condiciones humanas. El proyecto contribuirá al desarrollo de herramientas avanzadas para la investigación traslacional y la evaluación preclínica de medicamentos
  • Explotación terapéutica de vulnerabilidades epigenéticas en tumores poco frecuentes
    • Investigadores (tutores): Sergio Castro González (sergiocastro@ugr.es), Pedro Pablo Medina Vico (pedromedina@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Centro Pfizer – Universidad de Granada – Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Identificación y explotación de vulnerabilidades epigenéticas en tumores poco frecuentes, con especial interés en el carcinoma NUT y el carcinoma de células pequeñas de ovario de tipo hipercalcémico (SCCOHT). Se estudiará el papel de los complejos de remodelación de la cromatina, como SWI/SNF, y la respuesta de modelos tumorales a fármacos epigenéticos y otras estrategias terapéuticas. El trabajo de investigación podrá incluir técnicas de biología molecular y celular, análisis de expresión génica y evaluación de la sensibilidad a tratamientos
  • Formulación, desarrollo y caracterización de sistemas farmacéuticos para el tratamiento de la leishmaniosis
    • Investigadores (tutores): Margarita López-Viota Gallardo (mlvg@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Diseño, desarrollo y caracterización de sistemas farmacéuticos destinados al tratamiento de la leishmaniosis, con especial interés en mejorar la eficacia y las propiedades biofarmacéuticas de compuestos con potencial actividad antileishmanial. Se desarrollarán estrategias de formulación y sistemas de vehiculización capaces de favorecer la incorporación, protección y liberación controlada de los principios activos. Las formulaciones obtenidas serán caracterizadas mediante diferentes técnicas fisicoquímicas y farmacotécnicas, evaluándose parámetros como el tamaño, potencial zeta, encapsulación y contenido de principio activo, estabilidad y perfil de liberación. Se realizará también la valoración de las propiedades de los sistemas desarrollados y su potencial aplicación como estrategia terapéutica frente a la leishmaniosis. El proyecto permitirá al estudiante adquirir competencias en diseño y desarrollo farmacéutico, caracterización de sistemas de liberación y evaluación de formulaciones con potencial aplicación en enfermedades parasitarias
  • Garantía de calidad y estabilidad in use de fármacos químicos y biológicos/biotecnológicos en la práctica asistencial. Caracterización analítica y perfil de estabilidad
    • Investigadores: Natalia África Navas Iglesias (natalia@ugr.es), Antonio Salmerón García (antonio.salmeron.sspa@juntadeandalucia.es), José Cabeza Barrera (jose.cabeza.sspa@juntadeandalucia.es), Luis Cuadros Rodríguez (lcuadros@ugr.es), Anabel Torrente López (a.torrente_lopez@lumc.nl)
    • Centro: Departamento de Química Analítica (Facultad de Ciencias), Servicio de Farmacia Hospitalaria (Hospital Universitario San Cecilio)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 3
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Análisis y optimización de medicamentos durante su preparación, reconstitución y administración en el ámbito hospitalario. Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de las terapias mediante la caracterización analítica y el estudio de su estabilidad in use (en condiciones reales de uso). En el caso de fármacos químicos, se investigará la degradación fisicoquímica, interacciones con materiales de infusión (ej. bolsas y tubos), compatibilidad con sueros, y fotoprotección. Para las bioterapias y biotecnológicos (ej. anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes, péptidos), se determinará la degradación estructural, la agregación proteica y la pérdida de bioactividad por estrés mecánico, estrés térmico o exposición a la luz durante su manipulación en las Unidades de Mezclas Intravenosas. Se emplearán técnicas analíticas avanzadas [ej. LC/UV-MS, espectroscopía (UV-Vis, FS, FT-IR, DC), DLS], desarrollando la metodología analítica ad hoc para los diferentes Atributos Críticos de la Calidad. Se establecerán periodos de validez extendidos fundamentados en evidencia científica, optimizar protocolos de preparación en farmacia hospitalaria, reducir sustancialmente el desperdicio de medicamentos de alto coste y minimizar riesgos de toxicidad o ineficacia terapéutica en el paciente
  • Inhibidores enzimáticos de amplio espectro terapéutico
    • Investigadores (tutores): Luisa Carlota López Cara (lcarlotalopez@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: no
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos inhibidores enzimáticos. Diseño racional de nuevas moléculas de naturaleza orgánica en base a dianas conocidas de tipo enzimático. Elucidación inequívoca estructural de las nuevas moléculas mediante técnicas de resonancia magnética nuclear, análisis elemental, etc. Ensayo bioquímico de las nuevas moléculas sobre la diana purificada y aislada. Ensayos biológicos in vitro para conocer el efecto de las nuevas estructuras sobre la patología en cuestión, y su mecanismo de acción. Estudios de modelados molecular que clarifiquen y soporten los resultados biológicos obtenidos. Establecimiento de relaciones estructura – actividad que justifiquen los resultados obtenidos. Propuesta de optimización de las moléculas bioactivas para futuros trabajos
  • Inmunoterapia y nanomedicina biomimética
    • Investigadores (tutores): Sergio Manuel Granados Principal (sergiogp@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Bioquímica y Biología Molecular II (Facultad de Farmacia) / Centro Pfizer – Universidad de Granada – Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El direccionamiento activo mediante nanopartículas con superficies funcionalizadas favorece una acumulación más selectiva y eficiente en el tejido tumoral, mejorando la administración de fármacos y, así, su eficacia. Sin embargo, los procesos de modificación superficial suelen requerir procedimientos complejos, costosos y prolongados, lo que dificulta su escalabilidad y posterior implementación clínica. En este contexto, las nanopartículas biomiméticas recubiertas con membranas de origen celular han surgido como sistemas avanzados de administración de fármacos capaces de reproducir propiedades biológicas naturales y de superar algunas de las limitaciones asociadas a las estrategias convencionales de direccionamiento activo. Esta línea de investigación se centra en el desarrollo de una nueva clase de inmunoterapia basada en nanopartículas biomiméticas inspiradas en el sistema inmunitario, diseñadas para reproducir mecanismos y vías inmunológicas relevantes en cada paciente oncológico. Estas nanoplataformas permiten administrar de forma selectiva y eficaz tratamientos a tumores que evaden el sistema inmune, convertir tumores fríos en calientes, es decir, en respondedores a inmunoterapia, y desarrollar vacunas que amplifiquen la respuesta inmune antitumoral
  • Investigación y desarrollo de ingredientes bioactivos y sistemas de encapsulación para su aplicación en cosmética y nutrición
    • Investigadores (tutores): Beatriz Clares Naveros (beatrizclares@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Investigación aplicada en el ámbito de los ingredientes funcionales y activos destinados a los sectores cosmético, nutricional y nutricosmético, incluyendo el desarrollo y optimización de formulaciones y sistemas avanzados de encapsulación. Se pretende que el estudiante adquiera experiencia en la búsqueda y análisis de información científica y técnica, selección y caracterización de materias primas e ingredientes de interés, diseño y optimización de formulaciones, y realización de ensayos experimentales. También participará en el desarrollo de sistemas de encapsulación liposomal de activos, así como en la evaluación de su aplicación en diferentes matrices
  • Investigación y desarrollo de productos antitumorales
    • Investigadores (tutores): María Dora Carrión Peregrina (dcarrion@ugr.es), Ana Conejo García (aconejo@ugr.es), Olga María Cruz López (olgacl@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El cáncer constituye actualmente una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial, con más de 18 millones de nuevos casos diagnosticados en 2023. Esta enfermedad se caracteriza por la proliferación descontrolada de células que han adquirido alteraciones genéticas y epigenéticas capaces de conferir ventajas selectivas frente a células normales. Entre los mecanismos implicados en su desarrollo y progresión destaca la sobreexpresión del receptor CD44, cuya interacción con el ácido hialurónico (HA) activa rutas de señalización intracelular relacionadas con la proliferación celular, la invasión tisular, la metástasis y la resistencia a los tratamientos antitumorales. Además, el CD44 constituye uno de los marcadores más relevantes y ampliamente estudiados de las células madre cancerígenas, asociándose su sobreexpresión con tumores más agresivos y de peor pronóstico. El sistema de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina (THIQ) ha sido identificado como un prometedor punto de partida para el desarrollo de inhibidores no glucosídicos de la interacción HA-CD44, al ocupar un bolsillo inducible próximo al sitio de unión del receptor e impedir la interacción con el polisacárido. En este contexto, el proyecto de investigación tiene como objetivo diseñar, sintetizar y caracterizar nuevos derivados heterocíclicos, para profundizar en el estudio de la interacción HA-CD44 e identificar nuevos agentes antitumorales
  • Materias primas minerales de aplicación farmacéutica y cosmética
    • Investigadores: Rafael Delgado Calvo-Flores (rdelgado@ugr.es), María Virginia Fernández González (mvirginiafernandez@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Edafología y Química Agrícola (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Los minerales han sido fundamentales para la civilización humana debido a la gran variedad de aplicaciones que ofrecen. Gracias a sus características físicas, químicas y fisicoquímicas distintivas, los minerales han despertado un gran interés en la industria, convirtiéndose en una fuente esencial de materias primas para sectores como las industrias farmacéutica y cosmética, con usos que abarcan desde los principios activos hasta los excipientes en su diversidad de funciones. Los objetivos concretos que abordará el estudiante serán, entre otros, el muestreo de materiales minerales del mercado, el análisis de las composiciones mineralógica y química, el análisis de la morfología y el microanálisis de las partículas y evaluación de calidad para el uso por normas internacionales y nacionales como Farmacopea Europea, Farmacopea USA (USP) y otras (ej. UNE)
  • Mecanismos de toxicidad y efectos farmacológicos de los micro- y nanoplásticos: impacto sobre la inflamación, el estrés oxidativo y la respuesta a fármacos
    • Investigadores (tutores): Ana Isabel Álvarez Mercado (alvarezmercado@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Granada
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Los micro- y nanoplásticos constituyen contaminantes emergentes de creciente interés biomédico debido a su amplia distribución ambiental y a su potencial impacto en la salud humana. Diversos estudios sugieren que estas partículas pueden inducir estrés oxidativo, inflamación, alteraciones metabólicas y disfunción celular, además de actuar como vehículos de contaminantes químicos y fármacos, modificando su biodisponibilidad y toxicidad. El estudiante desarrollará un proyecto orientado a evaluar los efectos farmacológicos y toxicológicos de micro- y nanoplásticos mediante modelos experimentales in vitro, aplicando técnicas de biología molecular, bioquímica y farmacología. Dependiendo del proyecto específico, podrá analizar biomarcadores de inflamación, estrés oxidativo, muerte celular, alteraciones metabólicas o interacciones entre microplásticos y principios activos de interés terapéutico. El trabajo permitirá adquirir competencias en diseño experimental, análisis e interpretación de resultados, manejo de técnicas de laboratorio y comunicación científica, contribuyendo a la generación de conocimiento sobre los riesgos asociados a estos contaminantes emergentes y su relevancia para la farmacología y la salud pública
  • Mecanismos inmunológicos del envejecimiento cardiovascular y estrategias de intervención: contribución de la microbiota intestinal a los efectos vasculoprotectores de moduladores metabólicos en un modelo murino de lupus eritematoso sistémico
    • Investigadores (tutores): Juan Manuel Duarte Pérez (jmduarte@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Farmacología (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por una desregulación del sistema inmunitario y un elevado riesgo cardiovascular, que incluye disfunción vascular e hipertensión arterial. Su patogénesis se asocia con un aumento de la actividad metabólica de las células inmunitarias. En este contexto, la inhibición del metabolismo de la glucosa mediante 2-desoxi-D-glucosa (2DG), combinada con Metformina (Met), inhibidor del complejo I mitocondrial, previene el desarrollo de la enfermedad y mejora la función vascular en ratones con lupus inducido por la activación de TLR7. Sin embargo, aún se desconoce si estos efectos beneficiosos están mediados por cambios en la microbiota intestinal. El objetivo de este trabajo de investigación es definir si las alteraciones de la microbiota inducidas por el tratamiento con Met+2DG contribuyen a sus efectos vasculoprotectores. Para ello, el estudiante participará en un modelo de trasplante de microbiota fecal desde ratones control y con LES tratados con Met+2DG a ratones receptores control o con LES inducido por Imiquimod. Además, colaborará en el análisis de subpoblaciones de linfocitos T mediante citometría de flujo y en la evaluación de la función vascular y del remodelado arterial utilizando técnicas de biología molecular, histología e inmunohistoquímica. Esta labor investigadora proporcionará formación en modelos animales, inmunología cardiovascular y técnicas avanzadas de investigación biomédica
  • Mecanismos inmunológicos del envejecimiento cardiovascular y estrategias de intervención: el papel de los linfocitos T senescentes en el envejecimiento vascular
    • Investigadores (tutores): Marta Toral Jiménez (martatoral@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Farmacología (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El envejecimiento vascular constituye uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. En los últimos años se ha demostrado que el sistema inmunitario desempeña un papel clave en este proceso, aunque aún se desconoce qué poblaciones de linfocitos T son responsables y cuáles son los mecanismos implicados. Este proyecto de investigación se centra en estudiar la contribución de la inmunosenescencia al deterioro vascular asociado a la edad. El estudiante participará en un modelo experimental de transferencia adoptiva de linfocitos T a ratones deficientes en Rag1, lo que permitirá analizar cómo los linfocitos procedentes de animales jóvenes o envejecidos modifican la función y la estructura vascular del receptor. Para ello, colaborará en el estudio de diferentes subpoblaciones de linfocitos T mediante citometría de flujo y en la evaluación de marcadores de senescencia e inflamación. Asimismo, participará en el análisis de la función vascular y del remodelado de la pared arterial mediante técnicas de biología molecular, histología e inmunohistoquímica. Esta labor investigadora permitirá adquirir formación en modelos animales, inmunología cardiovascular y técnicas avanzadas de investigación biomédica, integrándose en un proyecto competitivo de alto impacto con potencial para identificar nuevas dianas terapéuticas frente al envejecimiento vascular
  • Mecanismos moleculares implicados en las bioactividades de productos naturales
    • Investigadores: Amalia Pérez Jiménez (calaya@ugr.es), Eva Encarnación Rufino Palomares (evaevae@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, Departamento de Zoología (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Modulación metabólica del adipocito 3T3-L1 por aceite enriquecido en ácido maslínico e hidroxitirosol. Evaluación de los efectos metabólicos de un aceite de oliva enriquecido en ácido maslínico e hidroxitirosol sobre adipocitos 3T3-L1, profundizando en los mecanismos moleculares implicados en la regulación de la adipogénesis, la función mitocondrial y la sensibilidad a la insulina. Se emplearán preadipocitos 3T3-L1 diferenciados a adipocitos maduros, que serán tratados con aceite control, aceites enriquecidos individualmente en ácido maslínico o hidroxitirosol, aceite doblemente enriquecido y los compuestos bioactivos administrados de forma aislada o combinada. Se analizará la acumulación lipídica, el contenido intracelular de triglicéridos y la expresión de marcadores adipogénicos. Se estudiarán las vías de señalización AMPK/PGC-1α, relacionadas con el metabolismo energético y la función mitocondrial, y PI3K/AKT/GLUT4, implicadas en la captación de glucosa y la respuesta a la insulina. Se evaluarán parámetros de estrés oxidativo, inflamación y metabolismo lipídico. El estudio determinará si el enriquecimiento conjunto en ácido maslínico e hidroxitirosol produce efectos complementarios o sinérgicos capaces de mejorar el perfil metabólico del adipocito y aportar nuevas evidencias sobre las propiedades funcionales del aceite de oliva enriquecido
  • Metabolómica y técnicas analíticas avanzadas para la caracterización de compuestos bioactivos en matrices de origen natural
    • Investigadores: Lucía Olmo García (luciaolmo@ugr.es), Carmen María Sánchez Arévalo (mamens@ugr.es), Alegría Carrasco Pancorbo (alegriac@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Química Analítica (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Desarrollo y aplicación de estrategias analíticas avanzadas en la caracterización de compuestos bioactivos y el estudio del metaboloma de matrices de origen natural, con especial interés en muestras alimentarias y vegetales. Se combinarán técnicas avanzadas de separación y detección, principalmente cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas. Se podrá abordar tanto el desarrollo y optimización de metodologías analíticas como su aplicación mediante estrategias de metabolómica dirigida o no dirigida. Se estudiarán aspectos relacionados con la preparación de muestra, separación, detección, identificación y, si procede, cuantificación de metabolitos y compuestos bioactivos. Los datos obtenidos se procesarán mediante herramientas estadísticas multivariantes para caracterizar perfiles metabólicos e identificar potenciales marcadores y compuestos de interés biológico. El estudiante adquirirá así una formación integrada en técnicas instrumentales avanzadas, tratamiento de datos y metodología de investigación aplicada a la caracterización de productos naturales y compuestos bioactivos
  • Métodos de aprendizaje automático (machine learning) e inteligencia artificial predictiva aplicado al control productos farmacéuticos
    • Investigadores: Natalia África Navas Iglesias (natalia@ugr.es), Ana María Jiménez Carvelo (amariajc@ugr.es), Luis Cuadros Rodríguez (lcuadros@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Química Analítica (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Se ejecutarán tareas sistemáticas de adquisición de datos, quimiometría y desarrollo de modelos analíticos utilizando inteligencia artificial y software específicos. Se llevará a cabo con la recolección y preparación de muestras de fármacos, seguida del registro y optimización de los espectros mediante el uso selectivo de espectrometría IR, Raman o RMN de bajo campo (una de ellas, no las tres). Se trabajará con el espectro completo, que se alojará en un tensor de datos (un vector). La primera tarea crítica es el preprocesamiento digital de las señales (corrección de línea base, suavizado y normalización) para eliminar el ruido instrumental. Posteriormente, se ejecutarán tareas de desarrollo y entrenamiento de modelos de aprendizaje automático (machine learning), utilizando algoritmos de aprendizaje no supervisado, como PCA, para el análisis cualitativo y la detección de espectros anómalos. Para la clasificación de materiales, o la cuantificación de principios activos o impurezas, se entrenarán modelos supervisados, ej. PLS o SVM, dividiendo los datos en conjuntos de calibración y validación
  • Modulación nutricional y farmacológica de enfermedades relacionadas con debilitamiento de la barrera intestinal
    • Investigadores: Fermín Sánchez de Medina López-Huertas (fsanchez@ugr.es), María Olga Martínez Augustín (omartine@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Farmacología (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Estudio del papel de los oligosacáridos de leche materna (HMO), el receptor epitelial de glucocorticoides y la fosfatasa alcalina no específica de tejido (TNAP) en la barrera intestinal. Los HMO son oligosacáridos no absorbibles de gran complejidad que ejercen efectos destacados nivel epitelial y sobre las células del sistema inmune. Los glucocorticoides son agentes muy utilizados en enfermedades inflamatorias que debilitan la barrera intestinal, fundamentalmente por sus acciones a nivel del epitelio. La TNAP es una enzima ubicua implicada no sólo en la homeostasis ósea, sino también en la función de múltiples tipos celulares, incluyendo el epitelio intestinal. Se utilizan modelos animales estándar y transgénicos, cultivos celulares y organoides intestinales. La actividad investigadora implicará diversas técnicas, como RT-qPCR, Western blot, RNAseq, ELISA e inmunohistoquímica, entre otras
  • Nanoestructuras con potencial aplicación en el bordaje de enfermedades severas: diagnóstico, tratamiento, teranosis
    • Investigadores (tutores): Carola Aguzzi (carola@ugr.es), Fátima Fernández Álvarez (fatimaferal@ugr.es), José Luis Arias Mediano (jlarias@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Durante los últimos años, el notable desarrollo de la Nanotecnología Farmacéutica ha contribuido al diseño de novedosas nanoplataformas para la prevención, diagnóstico y tratamiento de numerosas enfermedades. Más recientemente, incluso se ha propuesto la formulación de nanosistemas teranósticos, que aúnan capacidades para el diagnóstico y el tratamiento, simultáneamente, y que tendrían interesantes aplicaciones en medicina personalizada y de precisión. En el contexto de una investigación asociada a un TFM, esta línea de trabajo pretende que el estudiante domine los pasos iniciales en el desarrollo de coloides farmacéuticos con propiedades válidas para el diagnóstico, tratamiento o, incluso, teranosis de enfermedades severas. Se propone diseñar nanoestructuras híbridas en cuya composición coexistan diferentes materiales orgánicos y/o inorgánicos. Se prestará atención a aspectos importantes como la escalabilidad, reproducibilidad, rendimimiento y estabilidad in vitro e in vivo. En este escenario será importante una amplia caracterización de los nanosistemas en desarrollo, incluso útil en la predicción de su comportamiento in vivo. Finalmente, según el avance de la investigación, podría plantearse la realización de pruebas de concepto in vitro, ex vivo e in vivo
  • Nanomateriales fotocatalíticos innovadores para la descontaminación de aguas contaminadas con fármacos
    • Investigadores (tutores): Manuel Sánchez Polo (mansanch@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Química Inorgánica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El proyecto consiste en el desarrollo de materiales fotocatalíticos innovadores para la eliminación de residuos farmacéuticos presentes en aguas, una problemática ambiental de creciente interés debido al impacto de estos contaminantes sobre los ecosistemas y la salud pública. El trabajo incluirá la síntesis y caracterización de materiales fotocatalíticos avanzados, así como la evaluación de su capacidad para degradar distintos fármacos mediante procesos de fotocatálisis bajo irradiación lumínica. Asimismo, se estudiarán los factores que influyen en la eficiencia de degradación y los mecanismos implicados en la eliminación de los contaminantes. Este proyecto permitirá al estudiantado adquirir conocimientos y experiencia en el ámbito de los materiales funcionales, la química ambiental y las tecnologías avanzadas para la descontaminación y tratamiento sostenible de aguas
  • Nanomedicina y química biológica aplicada a la oncología y la inmunoterapia
    • Investigadores (tutores): María del Carmen Ortega Liébana (mcortega@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Centro Pfizer – Universidad de Granada – Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO) / Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El proyecto de investigación se desarrollará en el BIONIC Lab (Bioorthogonal Interfaces for Oncologic Nanomedicine and Immune Control) del Centro GENyO-UGR. Su objetivo será la aplicación de estrategias de nanomedicina y química bioortogonal para el desarrollo de herramientas innovadoras dirigidas al estudio y la modulación de la respuesta inmunitaria en cáncer y otras patologías de base inflamatoria. Durante el proyecto se participará en el diseño, síntesis y caracterización de nanomateriales y sondas químicas bioortogonales, así como en su funcionalización y evaluación en modelos experimentales. Estas herramientas permitirán visualizar procesos biológicos específicos, comprender los mecanismos que regulan la interacción entre el sistema inmunitario y el microambiente tumoral y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas de medicina de precisión
  • Nanoparticulas metalorganicas como moduladores de la acetilcolinesterasa
    • Investigadores: Jorge Andrés Rodríguez Navarro (jarn@ugr.es), Elisa María Barea Martínez (ebaream@ugr.es), Carmen Rodríguez Maldonado (crmaldonado@ugr.es)
    • Centro: Departamento de Química Inorgánica (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: no
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 3
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Síntesis de nanopartículas híbridas metalorgánicas. Estudios de inhibición y reactivación de acetilcolinesterasa. Estudios de biodistribución y citotoxicidad de las nanopartículas frente a líneas celulares neuronales y de riñón
  • Nanotecnología aplicada al desarrollo de sensores y biosensores para la monitorización de moléculas de interés biológico y farmacológico
    • Investigadores (tutores): María Dolores Fernández Ramos (mdframos@ugr.es), Antonio Luis Medina Castillo (antonioluismedina@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Química Analítica (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: La nanotecnología ha revolucionado el ámbito biomédico y farmacológico mediante el desarrollo de sensores y biosensores altamente sensibles y específicos. Gracias a la integración de materiales nanoestructurados (como nanopartículas metálicas, puntos cuánticos, derivados del carbono o cristales fotónicos), estos dispositivos permiten detectar y cuantificar moléculas de interés biológico (ej. proteínas, enzimas, ácidos nucleicos) y agentes farmacológicos, en tiempo real con niveles de sensibilidad excepcionales. Además, su miniaturización en sistemas portátiles (lab-on-a-chip) traslada los análisis desde el laboratorio directamente al lugar de atención al paciente (point-of-care). En conjunto, la nanotecnología aplicada al desarrollo de sensores y biosensores constituye un pilar clave hacia una medicina personalizada, accesible e inmediata
  • Nuevas sondas luminiscentes para monitorización del microambiente en células y nuevos materiales
    • Investigadores (tutores): Ángel Orte Gutiérrez (angelort@ugr.es), Juan Antonio González Vera (gonzalezvera@ugr.es), María José Ruedas Rama (mjruedas@ugr.es), Emilio García Fernández (emiliogf@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Se desarrollarán nuevas moléculas luminiscentes para su empleo como sondas de monitorización del microambiente. El proyecto contemplará la síntesis de las moléculas fluorescentes, su caracterización fotofísica mediante técnicas espectroscópicas, y su validación como potenciales sondas de microambiente (pH, viscosidad y polaridad). Se evaluará la aplicación de estas sondas en medios intracelulares y en nuevos materiales (hidrogeles), mediante técnicas de microscopía avanzada, como la microscopía de tiempos de vida de luminiscencia y la nanoscopía
  • Nuevos inhibidores enzimáticos útiles en el tratamiento de enfermedades que cursan con incremento de ácido oxálico
    • Investigadores (tutores): Mónica Díaz Gavilán (monicadg@ugr.es), Francisco Franco Montalbán (ffranco@ugr.es), Pilar María Luque Navarro (pilarluque@ugr.es), Yudibeth Sixto López (ysixtol@ugr.es), José Antonio Gómez Vidal (jagvidal@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: El oxalato es un producto final del metabolismo humano procedente de la síntesis endógena, principalmente hepática, y de la absorción intestinal. El glioxilato es su precursor inmediato y puede generarse a partir del glicolato y la trans-4-hidroxi-L-prolina. El oxalato se elimina por vía renal. Su sobreproducción, una absorción intestinal elevada o una filtración glomerular deficiente pueden favorecer su acumulación, la sobresaturación y la cristalización de oxalato cálcico. El proyecto se centra en enzimas implicadas en la formación de glioxilato y oxalato y en el desarrollo de pequeñas moléculas capaces de inhibirlas o inducir su degradación. Se abordará el diseño, síntesis y caracterización de compuestos, o el estudio computacional de las dianas mediante docking y dinámica molecular, para caracterizar sus interacciones y orientar la optimización de candidatos. Estas estrategias presentan especial interés en enfermedades caracterizadas por una producción excesiva de oxalato y podrían explorarse en otras patologías en las que este metabolito contribuya a su desarrollo, entre ellas la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica
  • Péptidos inhibidores de la interacción entre CD47 y SIRPα y su potencial aplicación en el tratamiento de infecciones
    • Investigadores: Macarena Sánchez Navarro (macarena.sanchez@ipb.csic.es)
    • Centro: Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra – Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IPBLN – CSIC)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Proyecto 1 – Diseño, síntesis y optimización de nuevas familias de péptidos dirigidos a bloquear la interacción CD47-SIRPα, una ruta clave implicada en la inhibición de la fagocitosis y explotada tanto por células tumorales como por diversos agentes infecciosos para evadir la respuesta inmunitaria. El estudiante aprenderá y aplicará metodologías avanzadas de síntesis de péptidos en fase sólida, incluyendo estrategias para la incorporación de modificaciones químicas destinadas a aumentar la afinidad, selectividad y resistencia frente a la degradación proteolítica. Llevará a cabo la purificación y caracterización de los compuestos obtenidos, empleando técnicas de cromatografía líquida y espectrometría de masas, adquiriendo experiencia práctica en el control de calidad y análisis estructural de péptidos. También evaluará la estabilidad de los compuestos en condiciones fisiológicas mediante ensayos de incubación en suero, determinando su susceptibilidad a la degradación enzimática y estableciendo relaciones entre estructura y estabilidad. Estos estudios permitirán identificar candidatos con propiedades farmacológicas mejoradas para su evaluación posterior en ensayos funcionales. A través de estas actividades, el estudiante adquirirá una sólida formación interdisciplinar en química de péptidos, técnicas analíticas avanzadas y desarrollo temprano de moléculas bioactivas con potencial aplicación terapéutica. Proyecto 2 – Desarrollo y optimización de ensayos celulares destinados a evaluar la capacidad de nuevos péptidos para bloquear la interacción CD47-SIRPα y favorecer la eliminación de células diana mediante fagocitosis. Esta actividad constituye una etapa esencial para validar funcionalmente los compuestos identificados y determinar su potencial como agentes inmunomoduladores frente a enfermedades infecciosas. Se trabajará con diferentes modelos celulares, estableciendo y optimizando protocolos experimentales que permitan cuantificar de forma reproducible los procesos de reconocimiento y captura celular. El proyecto incluirá el estudio sistemático de parámetros como el marcaje de células diana, las condiciones de cocultivo, los tiempos de incubación y las estrategias de análisis, para maximizar la sensibilidad y capacidad discriminatoria de los ensayos. La evaluación de la actividad biológica de los péptidos se complementará con técnicas biofísicas de caracterización de la interacción molecular, como la interferometría de biocapa, permitiendo correlacionar afinidad y eficacia funcional. El estudiante adquirirá experiencia en cultivo celular, citometría de flujo y análisis de datos experimentales, herramientas ampliamente utilizadas en investigación biomédica e inmunología traslacional. Estas actividades proporcionarán una formación completa en el desarrollo de ensayos funcionales para el descubrimiento de nuevos inhibidores de la interacción CD47-SIRPα, desde la caracterización molecular hasta la validación celular de su actividad biológica.
  • Probióticos y productos farmacéuticos de base microbiana
    • Investigadores (tutores): Mercedes Monteoliva Sánchez (mmonteol@ugr.es), Alicia Ruiz Rodríguez (aliruizrodriguez@ugr.es), Margarita Aguilera Gómez (maguiler@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos "José Mataix Verdú" (INYTA)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: no
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: La línea de investigación se centra en el estudio de los recursos derivados del microbioma humano, concretamente de probióticos tradicionales y los de nueva generación (Next-Generation Probiotics, NGP) y su aplicación en el desarrollo de productos farmacéuticos de base microbiana para la prevención y mitigación de enfermedades metabólicas desencadenadas por contaminantes plásticos ingeridos con la dieta. La exposición a dichos compuestos altera la microbiota intestinal, provocando disbiosis, reduciendo la diversidad microbiana y favoreciendo el desarrollo de obesidad, diabetes y alteraciones endocrinas. La investigación se orienta a identificar mediante metodologías ómicas y posterior aislamiento y cultivo de aquellos microorganismos beneficiosos y resilientes de la microbiota presentes en individuos sanos. Se buscan también los microorganismos con funciones específicas para restaurar el equilibrio microbiano y neutralizar los efectos de estos compuestos tóxicos. El uso de estos microorganismos, de forma individual o en consorcios, ofrecerá nuevas oportunidades para el diseño de terapias innovadoras y productos farmacéuticos dirigidos a mitigar trastornos metabólicos, impulsando el desarrollo de la medicina personalizada y la innovación biomédica
  • Quimioterapia frente a protozoos parásitos
    • Investigadores (tutores): Francisco Olmo Arévalo (folmoarevalo@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Parasitología (Facultad de Ciencias)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 2
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Las enfermedades causadas por kinetoplástidos como Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei y Leishmania spp. representan un grave problema de salud pública global debido a su elevada morbimortalidad, la falta de vacunas preventivas y el número limitado de fármacos disponibles, muchos de los cuales presentan toxicidad severa, dificultades de administración y pérdidas de eficacia por resistencia. Ante este escenario, esta línea de investigación propone abordar el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas mediante el diseño y ejecución de ensayos bioanalíticos para evaluar el potencial antiparasitario de extractos naturales, compuestos de síntesis química y moléculas procedentes del reposicionamiento de fármacos. El estudiante adquirirá una sólida formación en cultivo de protozoos, cultivos primarios y establecidos de células hospedadoras modelo, infecciones controladas, determinación in vitro de parámetros de eficacia y caracterización de mecanismos de acción, contribuyendo directamente al avance del conocimiento en la quimioterapia de estas parasitosis protozooarias. También se desarrollarán competencias en microscopía óptica y de fluorescencia, citometría de flujo, técnicas de inmunomarcaje celular y biología molecular para adquirir una formación interdisciplinar en el estudio de estos agentes infecciosos
  • Sistemas terapéuticos híbridos para la curación avanzada de heridas
    • Investigadores (tutores): Carola Aguzzi (carola@ugr.es), Fátima Fernández Álvarez (fatimaferal@ugr.es), José Luis Arias Mediano (jlarias@ugr.es), Pablo José Hernández Benavides (pabloj@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Desarrollo de sistemas terapéuticos híbridos destinados al tratamiento avanzado de heridas, especialmente aquellas de difícil cicatrización. Se diseñarán biomateriales que combinen matrices biopoliméricas biocompatibles con nanomateriales inorgánicos naturales capaces de incorporar y liberar de forma controlada agentes antimicrobianos y/o promotores de la regeneración tisular. Estos sistemas podrán formularse como películas, esponjas, micropartículas, hidrogeles o microagujas, adaptando sus propiedades estructurales, mecánicas y biofarmacéuticas a las necesidades del entorno de la herida. La investigación comprenderá la preparación y caracterización estructural, morfológica y superficial de los materiales, así como la evaluación de su capacidad de hinchamiento, estabilidad, liberación, actividad antimicrobiana y citocompatibilidad. El objetivo final es obtener plataformas multifuncionales capaces de proteger la lesión, controlar la infección y favorecer la reparación tisular, ofreciendo alternativas innovadoras frente a las limitaciones de los tratamientos convencionales y al creciente problema de la resistencia a los antimicrobianos
  • Síntesis, caracterización fotofísica y aplicaciones de moléculas fotoprotectoras
    • Investigadores (tutores): María Teresa del Castillo Santaella (tdelcastillo@ugr.es), Emilio García Fernández (emiliogf@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: La exposición a la radiación ultravioleta induce procesos de fotosensibilización, fotoenvejecimiento y fotocarcinogénesis, lo que hace imprescindible el desarrollo de nuevas estrategias y compuestos con capacidad fotoprotectora eficaz y segura. Partiendo de  moléculas orgánicas con potencial actividad fotoprotectora, seguida de su caracterización fotofísica mediante espectroscopía de absorción UV-Vis y emisión fluorescencia,  microscopía y, en su caso, técnicas de fotólisis de destello láser, se evaluará la estabilidad frente a la irradiación prolongada, capacidad y formas de disipación de la energía absorbida así como la posible generación de especies reactivas.
      Se determinarán parámetros fotofísicos clave como los rendimientos cuánticos de fluorescencia, tiempos de vida, fotoestabilidad y fotorreactividad, aspectos críticos para valorar la seguridad y eficacia de un filtro solar. Además, se explorará su incorporación en formulaciones semisólidas tipo emulsión, evaluando su desempeño como filtros UVB/UVA de amplio espectro.
      Los resultados obtenidos permitirán establecer relaciones estructura-actividad fotofísica y sentar las bases para el diseño racional de nuevos fotoprotectores más estables y respetuosos con la piel, contribuyendo así al desarrollo de fármacos y cosméticos con aplicación en dermatología y fotoprotección solar
  • Síntesis de derivados de pirvinio como ligandos de G-cuádruplex y medidas de su actividad   antiparasitaria y anticancerígena
    • Investigadores: Pablo Peñalver Puente (ppenalver@ugr.es), Juan Carlos Morales Sánchez (jcmorales@ipb.csic.es)
    • Centro: Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia), Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra – Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IPBLN – CSIC)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 1
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Desarrollo de nuevos ligandos de G-cuádruplex de ADN/ARN (G4) con actividad antibiótica y antiparasitaria. Los G4 son unas estructuras secundarias no canónicas de los ácidos nucleicos que regulan vías biológicas clave. Como los G4 se sobreexpresan en regiones reguladoras críticas de oncogenes y patógenos, constituyen dianas terapéuticas prometedoras. Pirvinio (PYR) es un antihelmíntico con actividad antibiótica y antiparasitaria mediante la unión a G4. Se abordará la síntesis de nuevos conjugados de PYR con carbohidratos de configuración-L en su estructura, con idea de aumentar la eficacia y la ventana terapéutica de estos compuestos, ya que su absorción en humanos es muy reducida mientras que en bacterias y parásitos penetran adecuadamente, tal que los derivados carbohidrato-PYR podrán actuar sobre su maquinaria celular de replicación y transcripción. Así, se llevará a cabo la síntesis de varios derivados carbohidrato-PYR y se medirá su actividad antibiótica frente a bacterias Gram (+) como S. aureus, y su actividad antiparasitaria frente a Leishmania major y Trypanosoma brucei
  • Síntesis y estudio fotofísico de fluoróforos para su aplicación en el análisis biomédico
    • Investigadores (tutores): José Manuel Paredes Martínez (jmparedes@ugr.es), Delia Miguel Álvarez (dmalvarez@ugr.es), Emilio García Fernández (emiliogf@ugr.es), Luis Crovetto González (luiscrovetto@ugr.es), Eva María Talavera Rodríguez (etalaver@ugr.es)
    • Centro (lugar de realización del TFM): Departamento de Fisicoquímica (Facultad de Farmacia)
    • Posibilidad de realizar las prácticas académicas externas curriculares junto con el TFM: sí
    • Número de TFMs ofertados (estudiantes admitidos para la realización de un TFM): 5
    • Breve resumen del proyecto investigador a desarrollar por el estudiante: Diseño, síntesis y caracterización fotofísica de nuevos fluoróforos con potencial aplicación en análisis biomédico y bioimagen. El estudiante participará en la obtención de moléculas fluorescentes de interés, empleando metodologías de síntesis orgánica y técnicas de caracterización estructural y espectroscópica. Se estudiarán sus propiedades fotofísicas. Asimismo, se evaluará su comportamiento como sensores de especies biológicas relevantes y su posible aplicación en sistemas celulares o biomiméticos. Estas líneas de trabajo forman parte de las investigaciones desarrolladas por el grupo en el ámbito de la síntesis de fluoróforos, sensores intracelulares y sistemas fluorescentes funcionales. El trabajo podrá complementarse con técnicas avanzadas de microscopía de fluorescencia y aplicaciones relacionadas con la detección de biomarcadores y el diagnóstico molecular